Project R-10062

Herstel van defecte regulatoren: een stap in de richting van een autologe regulerende op T-cellen gebaseerde therapie voor multiple sclerose (Onderzoek)

Wereldwijd lijden 2,5 miljoen mensen, vooral jonge volwassenen, aan MS. Het ontwikkelen van een effectieve behandeling die de behoefte aan levenslange behandeling, revalidatie en andere kosten en diensten vermindert, zou de sociaal-economische last verminderen. In dit project willen we een T-celgebaseerde therapie ontwikkelen die langdurige bescherming tegen verdere ziekte bewerkstellligt. Hiervoor onderzoeken we wat er fout loopt met regulerende T-cellen bij MS en willen we de belangrijkste betrokken targets identificeren. Het lange termijn doel is om een gepersonaliseerd T-celproduct te maken, waarbij de afwijkingen in regulerende cellen worden gecorrigeerd via gentherapie.

01 januari 2020 - 31 maart 2022