Project R-12281

De ontwikkeling van bio-informatica methodes voor de analyse van genomische datasets voor gepersonaliseerde gezondheidzorg (Onderzoek)

Precisiegeneeskunde is gericht om clinici in staat te stellen efficiënt en accuraat te voorspellen wat de meest geschikte begeleiding voor een patiënt is. Met behulp van' next generation' sequencing- kan precisiegeneeskunde het genoom van een individu integreren voor diagnoses en behandelingen op maat. De huidige methodologieën voor genoomanalyse in een klinische setting zijn echter nog steeds gericht op onderzoek en zijn niet volledig in staat om interacties vast te stellen tussen het genoom en andere biologische variabelen die relevant zijn voor een klinisch resultaat. Bovendien is er geen platform beschikbaar dat de impact van genetische varianten op de gezondheid van een individu kan interpreteren. In dit project zullen we een bio informatica platform ontwikkelen om interacties tussen genoom en moleculaire intermediairen te analyseren op basis van -omics longitudinale data verzameld door VITO. We stellen een associatieanalyse voor van de genoomgegevens van een individu met zijn klinische gegevens aan de hand van polygene risicoscores (PRSs). We zullen ook longitudinale statistische analyses toepassen om de gezondheid van een individu om zo zijn trajecten te beoordelen op basis van deze unieke longitudinale gegevens. We platform zal PRSs integreren met biomarkers en -omics data. Dit platform zal clinici en onderzoekers in staat stellen om nieuwe diagnoses, betere behandelingen en preventieve maatregelen aan te bieden in het licht van de genoom gegevens van een individu.

01 november 2021 - 31 oktober 2023