Project R-14664

De implementatie van persoonlijke genetica in de klinische praktijk: richting genotype-gedreven medicijndosering. (Onderzoek)

Bijwerkingen van geneesmiddelen (Adverse drug reactions - ADR) vormen een grote last voor het gezondheidszorgsysteem, wat leidt tot hoge maatschappelijke kosten en mogelijk schadelijke effecten voor de individuele patiënt. ADR dragen bij aan ongeveer 197.000 jaarlijkse sterfgevallen in de EU, wat neerkomt op een totale maatschappelijke kost van € 79 miljard. In de afgelopen decennia heeft de dalende kostprijs van sequentietechnologieën een belangrijke rol gespeeld in de vooruitgang van gepersonaliseerde geneeskunde. Dit heeft geleid tot opmerkelijke vooruitgang in zowel de ontwikkeling van geneesmiddelen als de voorschriften ervan. Naarmate genoomsequencing betaalbaarder wordt, wordt het ook steeds toegankelijker voor het grote publiek. De groeiende toegankelijkheid, in combinatie met de dalende kosten van persoonlijke genoomsequencing, opent de weg voor het optimaliseren van geneesmiddelenvoorschriften op basis van het genoom van een individu. Farmacogenomica (PGx), de studie van hoe het genoom van een individu hun reactie op therapeutische geneesmiddelen beïnvloedt, is tot volledige ontwikkeling gekomen. PGx-geleide voorschriften hebben tot doel de geneesmiddelentherapie te personaliseren door het geneesmiddel (dosering) aan te passen aan de genetische samenstelling van het individu. Dit PhD project heeft tot doel de implementatie van PGx in de klinische praktijk te vergemakkelijken door tools te ontwikkelen voor de analyse van gegevens van hele-genoomsequencing voor farmacogenomische doeleinden.

01 oktober 2023 - 30 september 2027